要点与提醒ldquo胼胝体发育

　

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胼胝体发育异常与中线脂肪瘤

胼胝体发育异常与中线脂肪瘤（agenesisanddysgenesisofcorpuscallosumandintracraniallipoma）

胼胝体发育异常与中线脂肪瘤两者常并存，可伴脑中线其他联合结构缺如，临床上可无症状或出现抽搐、智力低下、垂体-下丘脑内分泌障碍、视物障碍等。

1.胼胝体畸形胼胝体结构部分或完全缺失（图1A），第三脑室上移，侧脑室分离及形态异常，大脑内侧结构下移，扣带回结构不存在，Probst束压迫侧脑室。

2.脂肪瘤位于中线或旁中线区，可包绕残留胼胝体，边缘钙化（图1B）。

矢状位MPR有利于显示胼胝体异常。

图1胼胝体发育不良与脂肪瘤

A.女，3岁。胼胝体缺如。未见胼胝体结构，额叶中线部后缘后移（白箭），第三脑室上移（白箭头），侧脑室分离及三角区扩大（白弯箭）。B.另一病例，颅内脂肪瘤。箭示四叠体池-小脑上池低密度不规则肿物（白箭），CT值-92HU，其右侧缘见不规则高密度影（钙化）

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